بزرگنمايي:

پیام فارس -

سرپرست آزمایشگاه ژنتیک پزشکی قانونی فارس گفت: با تلاش دو ساله متخصصان شیرازی، برای نخستین بار در کشور درمان بیماری‌های خونی با استفاده از خون بند ناف نوزاد خواهر یا برادر در این کلانشهر امکان‌پذیر شد.
به گزارش ایسنا منطقه فارس، رضا پژومند شنبه 23 شهریور در جمع خبرنگاران با اشاره به درمان سرطان خون و بیماری‌های خونی مانند تلاسمی با استفاده از روش PGD HLA typing برای نخستین بار در ایران، گفت: در این روش پیشرفته ژنتیکی برای یک خانواده ناقل تالاسمی و دارای یک فرزند مبتلا به تالاسمی، جنینی به رحم مادر انتقال پیدا کرده که نه تنها سالم است بلکه می‌توان از خون بند ناف نوزاد تازه متولد شده برای درمان تالاسمی فرزند بیمار نیز استفاده کرد.
او افزود: پس از آزمایشات ژنتیکی روی والدین و فرزند بیمار، جنین‌های حاصل از تخمک و اسپرم والدین از لحاظ ژنتیکی بررسی شدند و جنین پسر سالم و دارای “فاکتور سازگاری بافتی دقیقا همانند فرزند بیمار مبتلا به تالاسمی” به رحم مادر انتقال پیدا کرد و هم‌اکنون مادر در حال سپری کردن هفته‌های پایانی بارداری و فرزند بیمار در انتظار درمان نهایی است.
به گفته سرپرست آزمایشگاه ژنتیک پزشکی قانونی فارس این روش برای بیماران مبتلا به سرطان‌های خون و بیماری‌هایی که با پیوند مغز استخوان درمان می‌شوند، می‌تواند به عنوان تنها روش درمانی استفاده شود.
پژومند ادامه داد: در این روش که به آن PGD HLA matching گفته می‌شود به جای برداشت از مغز استخوان فرد دهنده که همراه با جراحی و عوارض جانبی برای فرد دهنده است از خون بند ناف فرزند متولد شده برای درمان فرزند بیمار استفاده می‌شود و هیچ اثر جانبی برای دهنده وجود ندارد.
وی افزود: روش تشخیصی ژنتیکی قبل از لانه گزینی (PGD) فرآیندی است که با آن می‌توان از تولد بیماران مبتلا به بیماری‌های ژنتیکی جلوگیری کرد تا فرزندی سالم متولد شود.
مسئول فنی آزمایشگاه ژنتیک پزشکی مرکز درمان ناباروری شیراز با بیان اینکه با روش پی‌جی‌دی می‌توان جنین 3 تا 5 روزه که با لقاح آزمایشگاهی ایجاد شده را بررسی کرد، گفت: در پنج سال گذشته در آزمایشگاه ژنتیک پزشکی مرکز ناباوری شیراز بیش از هزار مورد پی‌جی‌دی به منظور بررسی ژنتیکی جنین قبل از کاشت در رحم مادر با موفقیت انجام شده است.